19 de septiembre de 2020, una fecha que siempre recordaré, la fecha en la que me diagnosticaron Parkinson. Para mí esa palabra significaba que mi vida había terminado, aquí tenía 67 años con una enfermedad, que no tenía cura, e iba a pasar el resto de mi vida necesitando que alguien me cuidara. Ya no iba a poder hacer las cosas simples de la vida que daba por sentado.

¡Pronto descubrí lo equivocado que estaba! Encontré un grupo de apoyo (Detroit Support Group). Mi neurólogo me remitió a patología del habla, fisioterapia y terapia ocupacional. También comencé a hacer ejercicio los 7 días de la semana durante al menos 1 hora al día. La mejor medicina para la EP es salir y unirse a grupos para conocer personas que sepan y comprendan cómo se siente. Ahora formo parte de Rock Steady Boxing (Centro del Movimiento de Parkinson), el Club de Canto Terapéutico Motor City Upbeats, Water Aerobics y también comencé un diario personal sobre mis sentimientos con respecto al Parkinson al que llamé Fear Knocking at My Door. Mi mejor apoyo es mi familia, ellos han estado conmigo desde el primer día de mi viaje en EP.

Los invito a unirse a mí en este viaje, juntos podemos frenar esta enfermedad, si no detenerla por completo.

Contacta con Débora,