Busque un mentor en el norte de Nevada

Mi nombre es Bonnie Wagner y tengo 71 años. Me retiré de mi trabajo corporativo como directora de recursos humanos a los 64 años, un año después de que a mi esposo, Rusty, le diagnosticaran EP.
Cuando no estoy involucrado con esta insidiosa enfermedad, disfruto estudiar la Biblia, hacer caminatas, hacer jardinería, caminar, viajar, entretenerme, aprender español y cuidar a nuestro nieto de 9 meses, Luca. Como puede ver, no hay mucho espacio para la PD.

Poco a poco, a lo largo de los años, mi papel como cuidadora aumentó enormemente, hasta hace unos dos años, cuando trajimos cuidadores a nuestra casa. Fue un cambio de juego.

Las necesidades de Rusty tienen prioridad. Sus principales desafíos son las caídas, los desmayos, la dificultad para respirar y la cognición. Necesita vigilancia constante. Sin embargo, gracias a los cuidadores, me esfuerzo por proteger mi tiempo para caminar, ir al gimnasio, realizar mis devocionales matutinos y algunos de los elementos enumerados anteriormente.

Me considero tenaz a la hora de defender a Rusty. Eso significa que hemos cambiado de médico más de una vez. Viajamos a AZ y CA para reunirnos con especialistas y volamos a la costa este para realizar procedimientos especializados. Obtuve un dispositivo de asistencia para caminar cuando Medicare nos lo negó. Busco y utilizo organizaciones sin fines de lucro para pagar los costosos medicamentos de Rusty. Impulso la fisioterapia en casa. He abogado por esos medicamentos más caros. Todo esto no es para alardear de mis acciones; más bien es para que los demás sepan que nuestra experiencia de DP implica trabajo. Incluso cuando Rusty no puede o no quiere buscar acciones positivas para sí mismo, yo necesito hacerlo en lugar de ceder ante la enfermedad.

Otras veces, he llegado al final de mi cuerda. He dejado de perseguirlo cada vez que se aleja de su andador, o de discutir por beber más líquido, o cuando insiste en bajar escaleras en lugar de rampa.

Más que todo esto, dependo de mi fe para superar cada día. Mi Dios es bueno y me guía a mí y al hombre que amo.

Contacta a Bonnie:

Mi esposo fue diagnosticado con Parkinson en 2017. Me jubilé poco después y he centrado mi atención en brindar la mejor atención posible. Además de la medicación prescrita, nos centramos en el entrenamiento/movimiento de fuerza, así como en la salud mental. Creemos que este regimiento ha sido muy útil para adaptarse a la enfermedad. También hemos podido gestionar sus bloqueos al comprender cómo y cuándo es probable que ocurran, es decir, espacios confinados, umbrales, etc. Cuando ocurren, hemos descubierto que contar hasta cinco después de detenerse por completo le permite comenzar a moverse nuevamente. .

Me gustaría ayudar a otros cuidadores a tratar de controlar la enfermedad con lo que nos ha funcionado a lo largo de los años. Hemos pasado por múltiples etapas de la enfermedad y nos hemos centrado en adaptarnos lo mejor que pudimos a estas progresiones.

Contactar a Bridget

A mi marido le diagnosticaron Parkinson hace 22 años. El año pasado le operaron la próstata, le hicieron un cáncer de vejiga y le hicieron un tratamiento. Después de eso, sus síntomas empeoraron muy rápidamente. Tuvo más caídas, problemas de movilidad, alucinaciones, delirios, problemas de control de la vejiga, apatía, pérdida de peso, problemas de visión, visitas a urgencias, confusión, etc. Yo nunca había pedido ayuda hasta el año pasado. Me sentía desesperada y sola. Empecé a pedir ayuda. Espero poder estar ahí para que otros escuchen y sepan que no están solos.

Póngase en contacto con Cindy:

Recibir un diagnóstico de Parkinson puede ser aterrador y aislado. Los médicos no están necesariamente en sintonía con lo devastador que puede ser un diagnóstico de Parkinson para una persona. Como mentor y alguien con Parkinson, espero aliviar algunos de los miedos, la incertidumbre y la ansiedad que a menudo acompañan a los diagnosticados al darles alguien con quien hablar. Los alentaría a compartir sus experiencias e inquietudes y podría brindarles información sobre varios recursos locales.

Contactar a Dorene

Soy nativo de Reno, Nevada, con títulos de la UNR, el Conservatorio de Música de Nueva Inglaterra y la Facultad de Derecho de Cornell. Me diagnosticaron Parkinson en 2005 y finalmente tuve que retirarme de mis carreras de música y derecho. Sin embargo, he permanecido activo en mi retiro, con pesca y otras actividades al aire libre, carpintería y composición musical.

Contactar a Mark

Creo que puedo ayudar a las personas recién diagnosticadas con los desafíos y las transiciones que necesitarán realizar, y ayudarlas a desarrollar perspectivas nuevas y constructivas.

Contacto Matt

Siempre quiero ayudar a las personas a encontrar el lado positivo de la enfermedad de Parkinson: las personas que conocerán e interactuarán. Diagnosticado con EP en 2017, aprendí que luchar contra la EP es lo más importante y no una sentencia de muerte.

Contactar a Sara:

Me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson en 2012. Tuve muchos síntomas mucho antes de que me la diagnosticaran. Creo que puedo brindar información y apoyo a alguien que la padezca.

Contacte con Sharleen: