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Me diagnosticaron EP en 2015, un mes antes de cumplir 58 años. Mis principales síntomas fueron rigidez, rigidez y lentitud de movimiento. Elegí seguir trabajando y abordé mi nuevo diagnóstico con ejercicio y suplementos. Seis meses después, estaba en mi auto en un semáforo en rojo. Cuando el semáforo se puso en verde, mi pie tardó lo que pareció una eternidad en pisar el acelerador. Ese día le dije a Mark que estaba listo para comenzar con los medicamentos para la EP.

En octubre de 2015, conocí a un asesor de atención en la Neuro Challenge Foundation for PD. Compartió información sobre los muchos recursos GRATUITOS que ofrecían. ¡Salí de nuestra reunión sintiéndome esperanzado! Mark y yo inmediatamente comenzamos a asistir a grupos de apoyo, clases de baile, seminarios, ejercicios de boxeo y clases de Pedaleo para el Parkinson.

En 2016 me jubilé. Por mi bien y el de mi familia, era hora de hacer todo lo posible para mantener mi calidad de vida al más alto nivel durante el mayor tiempo posible. Un avance rápido hasta hoy, "Equipo Murphy", como me refiero a nuestra familia, tiene 9 años en nuestro viaje de PD. Hemos aprendido que simplemente tomar los medicamentos recetados no es suficiente para vivir una vida productiva con Parkinson.

Creo que "Se necesita un pueblo para navegar la vida con Parkinson". Our Village incluye: familia, nuestros amigos de PD, ejercicio diario, suplementos, tratamientos de acupuntura, masajes y tiempo de tranquilidad. También es esencial una conexión espiritual. Antes de levantarme de la cama, doy gracias a Dios por el regalo de otro día, por el regalo de mi familia y amigos y por el regalo de PD. Entonces me miro en el espejo y digo: PD… ¡hoy te voy a patear el CULO!
Desde el comienzo de nuestro viaje con la EP, Mark y yo reconocimos que la mejor manera de lidiar con este diagnóstico era con coraje y una actitud positiva. Lo último que queríamos era que nuestros hijos pensaran que debido a que la vida me lanzó una bola curva, me iba a ponchar. Los días que me siento triste, desafiado, frustrado o enojado. Me recuerdo a mí mismo: tengo EP. PD no me tiene. PD no me define. ¡Entonces me recuerdo a mí mismo de mis bendiciones!

Contactar a Carolina:

Edna Culp de San Diego, CA es enfermera de práctica avanzada/enfermera clínica especialista con especialización en gerontología de adultos y actualmente está afiliada a University of California San Diego Health. Edna estaba casada con Mark, a quien le diagnosticaron la enfermedad de Parkinson en 2000, cuando llevaban 10 años casados. Vivieron con este huésped no invitado en su casa durante más de 20 años.

Esto se ha convertido en una vida de servicio y hay pasión, alegría y recompensa al compartir con otros lo que se experimentó y aprendió en este difícil camino.

Comuníquese con Edna:

Si tiene alguna pregunta sobre el Programa de mentores o desea ayuda para conectarse con un mentor, utilice el formulario a continuación o llámeme al 619-971-3904.

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He sido maestra toda mi vida profesional y como ex presidenta de la Asociación de Parkinson en San Diego recibí muchas llamadas telefónicas de pacientes recién diagnosticados y pude hablarles sobre el impacto del nuevo diagnóstico y mostrarles todas las recursos que están disponibles para ellos en nuestra asociación.

Póngase en contacto con Wayne: