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Piloto de combate retirado de la Infantería de Marina, diagnosticado con la enfermedad de Parkinson en mi 48 cumpleaños. Como infante de marina, estaba acostumbrado a un alto nivel de aptitud y coordinación. Mis funciones incluían volar aviones de alto rendimiento a bordo de portaaviones, una gira de cuatro años como instructor de Topgun y comandante de escuadrón. Fue una lección de humildad saber que tenía EP. En los 21 años transcurridos desde entonces, ha habido muchas pruebas y desafíos, pero también ha habido muchas bendiciones y una gran esperanza.

Es importante compartir un poco de ánimo con los demás al comenzar sus viajes.

Póngase en contacto con Bob:

Los temblores comenzaron aparentemente de la nada, se hizo el diagnóstico, pero no fue hasta un par de años más que me di cuenta de que la vida podía continuar con alegría, propósito y significado a pesar de y gracias a la EP. Con el amoroso apoyo de mi esposo, amigos y miembros del grupo de apoyo de Parkinson al que pertenecemos, mi mundo se ha expandido para incluir el conocimiento de la enfermedad, opciones de tratamiento, opciones de estilo de vida saludable y esperanza para el futuro. Habiendo completado recientemente la cirugía y la programación de DBS, estoy deseando tener más horas de puntualidad, menos horas de discinesia y temblores y menos medicamentos.

Maestra de escuela primaria jubilada, esposa de su esposo Aaron durante 40 años, madre de tres niños en la treintena y abuela de cuatro, me encanta leer, salir con amigos, jugar en mi jardín, viajar y jugar con los nietos.

Comuníquese con Diane:

He sido un socio de atención primaria para mi ser querido durante los últimos 15 años. Hemos experimentado y aprendido mucho en este viaje de Parkinson. Comparo el viaje con un río. Los primeros síntomas progresan lentamente y la vida es tranquila en su mayor parte. A medida que el viaje avanza desde aguas tranquilas y tranquilas hasta corrientes de agua y se encuentra con aguas turbulentas y cascadas sorpresa río abajo. He aprendido a ser flexible y hacer todo lo que puedo para prepararme.

Soy líder de un grupo de apoyo de un capítulo local de NCPSG, asisto a seminarios de PD y participo en reuniones de grupos de Care Partner.

Trabajé en la industria hotelera a tiempo parcial durante 6 años, luego de jubilarme de trabajar 33 años en administración minorista para JCPenney a nivel de tienda, distrito y corporativo.

Tengo pasión por las personas y mi misión de vida es servir a los demás.

Póngase en contacto con Irene:

Como PWP, siento que estoy en una posición única para ser de ayuda para aquellos en la comunidad de Parkinson. Solía ​​​​ser una persona muy activa físicamente, patinaje artístico competitivo, y finalmente terminé como entrenador. También marché en las bandas de la escuela secundaria y la universidad. Trabajé continuamente desde los quince años hasta los cuarenta y cuatro años cuando me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson. Cuando me diagnosticaron, tenía ocho años en mi segunda carrera y me había retirado médicamente de la primera. Tengo mucho que ofrecer a mis compañeros PWP y espero que al compartir mi historia pueda mejorar la vida de alguien y calmar los temores que enfrentamos mientras navegamos por nuestra nueva normalidad.

Contactar a Kimberly

Me diagnosticaron Parkinson en agosto de 2019 y me sorprendió. Como investigadora científica en psicología, sentí la necesidad de aprender todo lo que pudiera sobre la EP y lidiar con ella desde una perspectiva médica y psicológica. A lo largo del camino, escribí sobre ello en mi blog de Psychology Today como "Un científico lidia con la enfermedad de Parkinson" y una actualización de un año. Junto con mi mente científica en busca de comprensión, también formo parte de un grupo de apoyo para la EP de cinco personas que se reúne semanalmente y discute temas que van desde nuestros miedos y éxitos personales hasta nuestros medicamentos y las investigaciones más recientes sobre la EP. Esa combinación de información y apoyo ha sido MUY útil para lidiar con mi EP. Personalmente, mi EP está en un estado interesante con temblores controlados por medicamentos (a menos que me estrese), pero aparecen problemas cognitivos, aunque es difícil desenredar los problemas cognitivos de los problemas del envejecimiento. Todavía tengo algunos otros síntomas menores principalmente al escribir, ya que mi mano izquierda ya no puede seguir el ritmo de la derecha cuando escribo. ¡Un verdadero desafío! Tengo 71 años y acabo de retirarme de 45 años enseñando psicología en CSU Dominguez Hills en Los Ángeles. Durante los últimos 35 años, enseñé y estudié el impacto psicológico de la tecnología.

Comuníquese con Larry:

Lisa es neurocientífica clínica para la enfermedad de Parkinson y su trabajo se inspiró en la lucha de su madre con un trastorno del movimiento. Trabajar en estrecha colaboración con personas con Parkinson le ha ayudado a entender cómo ayudar y ha sido reconocida con el premio Dunay Quality of Life por su trabajo compasivo. Su área de especialización es el uso de herramientas y tecnología basadas en la neurociencia para mejorar la vida diaria de las personas con Parkinson. Si se siente abrumado por la sobrecarga de información, ella puede ayudarlo a buscar lo mejor para usted.

Comuníquese con Lisa:

Me diagnosticaron EP en agosto de 2016. No hace falta decir que me sorprendió. Sé lo difícil que es hablar de la EP con familiares, amigos y conocidos. Es más fácil hablar de la enfermedad con las personas que la tienen. Pocos de mis amigos saben que tengo EP. Quiero ser un mentor para compartir lo que he aprendido sobre la EP porque es una enfermedad muy complicada. Es especialmente aterrador cuando te han diagnosticado recientemente y deseas conocer las mejores opciones de tratamiento para retrasar la progresión. Hay tanta información en Internet, y cuando hablas con otras personas con Parkinson, su tratamiento nunca es el mismo.

Mi experiencia: tuve una carrera de 30 años como asesor de comunicaciones para ejecutivos de nivel C en IBM en Nueva York. También fui reportero en la oficina de Los Ángeles del servicio de cable UPI y escritor / fotógrafo para una editorial de revistas especializadas con sede en Nueva York. Después de retirarme de IBM en 2011, fui Director de Proyectos Especiales y Administración de New York Junior Tennis & Learning, una organización sin fines de lucro que combina el tenis y un programa extracurricular para mantener a los jóvenes en riesgo fuera de las calles. También formé parte de la Junta Directiva de Hudson Link for Higher Education in Prison, que brinda educación universitaria a las personas encarceladas en las cárceles de Nueva York. Aunque tengo EP, soy un ávido jugador de tenis y buceador.

Póngase en contacto con Maxine:

Mi padre tenía Parkinson y fue diagnosticado a los 86 años de edad. Sabía que había algo mal en mí, pero decidí retrasar mi diagnóstico hasta que falleciera mi padre. Me diagnosticaron oficialmente EP en 2009. Recientemente me operaron de DBS, lo que en mi caso me benefició mucho. Sé de primera mano cómo la EP afecta a uno mismo, a los padres, a los cónyuges, a los hijos, a los amigos, al trabajo, así como a las cargas financieras que surgen.

Mi carrera involucró extensos viajes internacionales dirigiendo un gran negocio de exportación, abastecimiento global, marketing, distribución y marketing internacional. Durante mis 30 años de trabajo con mi organización, también estuve involucrado con máquinas de papel, plantas de cajas, protocolo de Kioto/cambio climático y garantizar el cumplimiento de la ONU. Finalmente, formé parte del equipo de gestión clave involucrado en recursos financieros, SPAC y liquidación de empresas.

He estado jubilado desde que tenía 50 años y me encuentro con ganas de dar más de mí mismo a los demás, así como beneficiarme de escuchar, compartir y experimentar la alegría que nos depara el hoy y el mañana.

Póngase en contacto con Paul:

Cuando me diagnosticaron por primera vez en septiembre de 2019, no sabía nada sobre el Parkinson. Había tenido varios síntomas durante meses, lo que resultó en que un médico de atención urgente me enviara a la sala de emergencias y luego en una ambulancia de nuevo por mi médico de atención primaria que pensó que estaba sufriendo un derrame cerebral. Me hicieron varias pruebas y resonancias magnéticas, pero no me diagnosticaron. Un neurólogo me vio dos veces y finalmente me enviaron a un DATScan que confirmó con mis síntomas que tenía EP. Me eduqué lo más posible y ahora estoy involucrado en múltiples estudios de investigación y quiero poder ayudar a otros que han sido diagnosticados recientemente a comprender lo que les está sucediendo y poder obtener los recursos y la ayuda que necesitan.

Comuníquese con Susan:

Nacido en 1947 en Sioux Falls, Dakota. Graduado de la Universidad de So Dakota con especialización en Matemáticas y Física en 1969. Recibió un MBA en 1970. Ingresó a la fuerza laboral con la firma CPA Peat Marwick Mitchell and Co. (ahora KPMG). Fue a trabajar para un cliente en el campo de la impresión. En 1978, formó Applied Graphics, Inc. Construyó la compañía a $ 37MM en ingresos en 2006, momento en el que vendió el negocio a una empresa pública. Actualmente vive en San Diego con esposa de 40 años. Dos hijos adultos viven en San Diego. Creencia fundamental ... sólo estás limitado por tus objetivos.

Comuníquese con Tom:

He sido maestra toda mi vida profesional y como ex presidenta de la Asociación de Parkinson en San Diego recibí muchas llamadas telefónicas de pacientes recién diagnosticados y pude hablarles sobre el impacto del nuevo diagnóstico y mostrarles todas las recursos que están disponibles para ellos en nuestra asociación.

Póngase en contacto con Wayne: