La Fundación Neuro Challenge para el Parkinson se ha asociado con el programa Mentor de la Asociación de Parkinson de San Diego para personas con Parkinson y sus cuidadores. El propósito de este programa es brindar un entorno de apoyo donde las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson puedan conectarse con mentores que comprendan sus experiencias. Los mentores pueden ofrecer apoyo emocional, compartir estrategias de afrontamiento y brindar aliento, lo que puede ayudar a los aprendices a sentirse empoderados y más seguros para manejar su condición.
Haga clic en uno de los mentores a continuación para conectarse con ellos o si prefiere buscar un mentor por teléfono, llámenos al (941) 926-6413.
carolina murphy
Me diagnosticaron EP en 2015, un mes antes de cumplir 58 años. Mis principales síntomas fueron rigidez, rigidez y lentitud de movimiento. Elegí seguir trabajando y abordé mi nuevo diagnóstico con ejercicio y suplementos. Seis meses después, estaba en mi auto en un semáforo en rojo. Cuando el semáforo se puso en verde, mi pie tardó lo que pareció una eternidad en pisar el acelerador. Ese día le dije a Mark que estaba listo para comenzar con los medicamentos para la EP.
En octubre de 2015, conocí a un asesor de atención en la Neuro Challenge Foundation for PD. Compartió información sobre los muchos recursos GRATUITOS que ofrecían. ¡Salí de nuestra reunión sintiéndome esperanzado! Mark y yo inmediatamente comenzamos a asistir a grupos de apoyo, clases de baile, seminarios, ejercicios de boxeo y clases de Pedaleo para el Parkinson.
En 2016 me jubilé. Por mi bien y el de mi familia, era hora de hacer todo lo posible para mantener mi calidad de vida al más alto nivel durante el mayor tiempo posible. Un avance rápido hasta hoy, "Equipo Murphy", como me refiero a nuestra familia, tiene 9 años en nuestro viaje de PD. Hemos aprendido que simplemente tomar los medicamentos recetados no es suficiente para vivir una vida productiva con Parkinson.
Creo que "Se necesita un pueblo para navegar la vida con Parkinson". Our Village incluye: familia, nuestros amigos de PD, ejercicio diario, suplementos, tratamientos de acupuntura, masajes y tiempo de tranquilidad. También es esencial una conexión espiritual. Antes de levantarme de la cama, doy gracias a Dios por el regalo de otro día, por el regalo de mi familia y amigos y por el regalo de PD. Entonces me miro en el espejo y digo: PD… ¡hoy te voy a patear el CULO!
Desde el comienzo de nuestro viaje con la EP, Mark y yo reconocimos que la mejor manera de lidiar con este diagnóstico era con coraje y una actitud positiva. Lo último que queríamos era que nuestros hijos pensaran que debido a que la vida me lanzó una bola curva, me iba a ponchar. Los días que me siento triste, desafiado, frustrado o enojado. Me recuerdo a mí mismo: tengo EP. PD no me tiene. PD no me define. ¡Entonces me recuerdo a mí mismo de mis bendiciones!
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carolina murphy
Mentor para personas con Parkinson
Me diagnosticaron EP en 2015, un mes antes...
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