Búsqueda de mentor en Colorado/Wyoming

Soy enfermera titulada con 10 años de experiencia clínica, incluyendo cuatro años dedicados a la neurocirugía ambulatoria, con especialización en pacientes con enfermedad de Parkinson. Durante ese tiempo, trabajé como coordinadora clínica y educadora, brindando apoyo a personas que recibían terapias avanzadas como la estimulación cerebral profunda. Mi rol me permitió colaborar estrechamente con pacientes, familiares y cuidadores, guiándolos a través de complejos procesos de tratamiento y ayudándolos a comprender mejor la progresión de la enfermedad y las opciones de atención.

Desarrollé una sólida base en la coordinación de equipos de atención multidisciplinarios, que incluían neurólogos, neurocirujanos, terapeutas y servicios de apoyo. Además, me convertí en un punto de contacto constante y confiable al que las personas podían acudir con preguntas, inquietudes o simplemente para recibir apoyo durante lo que a menudo puede resultar un proceso abrumador.

Mi pasión por la mentoría nace de haber presenciado de primera mano lo valiosas que pueden ser la orientación y el apoyo para quienes viven con la enfermedad de Parkinson. Más allá de la atención clínica, los pacientes y sus cuidadores a menudo necesitan a alguien que escuche, comprenda y ofrezca consejos prácticos basados ​​en la experiencia real. Quiero ser ese recurso, alguien que no solo brinde conocimiento, sino también aliento y confianza.

Creo que la mentoría se trata de generar confianza, fomentar la resiliencia y ayudar a los demás a sentirse menos solos. Apoyar a las personas en cualquier etapa del Parkinson, ya sea con un diagnóstico reciente o con síntomas avanzados, es profundamente significativo para mí. Mi objetivo es ayudar a los demás a sentirse informados, apoyados y capacitados para tomar decisiones que mejoren su calidad de vida.

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Me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson de inicio temprano (YOPD, por sus siglas en inglés) a los 44 años, en 2015. Inicialmente acudí a un neurólogo por un temblor y muchos otros síntomas no motores. Después de más de dos años de realizarme una serie de pruebas, el neurólogo contactó con un especialista en trastornos del desarrollo motor (MDS, por sus siglas en inglés). Me atendió una semana después, me dio el diagnóstico y me despidió.

Regresé al trabajo; después de todo, tengo un esposo y dos hijos de 9 y 11 años que me necesitan. Prácticamente ignoré la enfermedad de Parkinson (el MDS me dijo que eso no duraría mucho) y no se lo conté a nadie (aparte de mi familia directa) durante los primeros años, salvo en las visitas rutinarias al MDS. En cada visita, se añadía un nuevo medicamento a mi tratamiento. En 2021, las discinesias eran tan terribles que el MDS me recomendó que considerara la estimulación cerebral profunda (DBS) y me decidí.

En 2022, mi familia y yo nos dimos cuenta rápidamente de que la estimulación cerebral profunda (DBS) no era suficiente y que era hora de jubilarme para poder vivir mejor con la enfermedad de Parkinson. Siempre he hecho ejercicio con regularidad, pero ahora salgo a caminar a diario, voy al gimnasio y asisto a clases sobre la enfermedad de Parkinson. Tengo muchos contactos en la comunidad de personas con Parkinson y me enorgullece llamar amigos a muchos de ellos. No me he rendido ante esta enfermedad impredecible, ¡voy a vivir mi vida al máximo!

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Diagnosticada con la enfermedad de Parkinson en 2018, Tracy se ha convertido en una verdadera defensora de la comunidad de personas con esta enfermedad. Fue su sobrino, excampeón de los Guantes de Oro y entrenador de Rock Steady Boxing, quien notó sus síntomas y la animó a consultar con un neurólogo. Tras esa primera visita, en la que se llevó un ejemplar del inspirador libro "Cada victoria cuenta", Tracy descubrió su vocación.

En junio de 2025, Tracy se convirtió en embajadora de la Fundación Davis Phinney y ahora comparte con entusiasmo el mensaje de "Cada victoria cuenta". No se limita a predicar el mensaje, sino que participa activamente en ensayos clínicos, grupos de apoyo y eventos como Pedaling for Parkinson's. Tracy cree firmemente en vivir la vida al máximo con la enfermedad de Parkinson, e incluso empezó a practicar snowboard cuando esquiar se le complicó. Es el alma de lo que ella llama la Comunidad de Apoyo SNARKY Parky: Seguridad/Apoyo, Redes, Defensa, Recursos, Conocimiento y Tu Voz.

El lema personal de Tracy lo resume todo: "Puede que tengas Parkinson, pero eres mucho más".