Me diagnosticaron EP en septiembre de 2009, un mes antes de cumplir 43 años. Desde entonces, he recorrido toda la gama de productos farmacéuticos disponibles: carbidopa/levidopa, Azilect, agonistas, etc. Cuando las terapias con medicamentos estaban perdiendo su efectividad y después de mucha discusión de nuestras opciones con nuestro neurólogo, mi esposa y yo finalmente nos decidimos por la estimulación cerebral profunda ( DBS) cirugía. La cirugía se completó en junio de 2020 y no nos arrepentimos. ¡Los resultados han sido (nunca mejor dicho) estimulantes!

Como quinto de seis hijos, siempre he sido muy activo físicamente, jugando todo tipo de "pelotas" en el patio trasero cuando era niño con mis hermanos, vecinos y amigos. Desde que contraje el COVID-5 (¡es decir, libras!) y con la rigidez que progresa debido a mi enfermedad de Parkinson, me resulta mucho más difícil mantenerme activo estos días. Sin embargo, sigo creyendo que la actividad/ejercicio es una herramienta muy importante para retrasar los efectos de la EP.

Pero personalmente, tengo una esposa maravillosa desde hace 35 años, Heather, dos hijos maravillosos, Grace y Gabriel, y un perro llamado Bodie. Soy un analista financiero jubilado en la industria automotriz. Me siento muy honrado, bendecido y agradecido con MPF ​​por tener la oportunidad de compartir mis experiencias como mentor e invitar a cualquiera que esté luchando con la decisión de DBS a comunicarse conmigo.

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